옵 소닌

옵 소닌 다양한 단백질에 대한 포괄적 인 용어입니다. 예를 들어 옵 소닌은 항체 또는 보체 인자로 발생하므로 신체의 면역 반응에 관여합니다. 옵 소닌은자가 염증성 질환과 감염을 포함한 수많은 질병에서 역할을합니다.

옵 소닌이란?

생물학에서 옵 소닌은 면역 체계에 속하는 다양한 단백질입니다. 여기에는 특히 항체와 보체 인자가 포함됩니다. 둘 다 병원체에 대한 방어에 필요합니다.

옵 소닌이라는 이름은 그리스어 "opsōneîn"에서 유래되었으며 "음식 준비"와 같은 의미입니다. 옵 소닌은 식세포를위한 미생물을 준비합니다. 식세포는 조직, 박테리아, 곰팡이, 기생충 또는 바이러스를 제거 할 수있는 청소부 세포입니다. 옵 소닌은 부분적으로 마커 (예 : 항체) 역할을하며 부분적으로는 식세포가 위험한 세포 (예 : 피브로넥틴)에 부착하도록 도와줍니다.

옵 소닌은 세 그룹으로 나눌 수 있습니다. 항체는 항원에 부착하고 잠재적 인 해충이 존재한다는 것을 면역계에 신호합니다. 보체 인자는 차례로 항원에 반응합니다. 세 번째 옵 소닌 그룹은 혈액에서 자유롭게 순환합니다.

기능, 효과 및 작업

면역계의 항체는 옵 소닌의 변종이며 항체는 항원에 결합 할 수있는 가용성 혈액 단백질입니다. 항원은 세포 유형에 대한 정보를 제공하는 세포 표면의 구조입니다. 면역 체계는 항원을 사용하여 이물질을 인식하고 병원체를 식별합니다. 항체는 의심스러운 물체를 표시하여 방어 반응을 가능하게합니다.

면역계의 보체 인자도 옵 소닌에 속합니다. 보체 시스템은 혈액에 용해되거나 세포에 결합 된 혈장 단백질로 구성됩니다. 그들은 주로 곰팡이, 박테리아 또는 기생충과 같은 미생물에 대한 면역 반응에 관여합니다. 이를 위해 보완 요소가 침입자에게 부착되어 그 표면을 덮습니다. 생물학은이 과정을 옵 소닌이라고 부릅니다. 옵 소닌 화는 옵 소닌 화 된 물체의 위험성을 알리고 식세포가 그것을 섭취하고 소화하도록 자극합니다.

피브로넥틴은 비특이적 옵 소닌입니다. 이것은 세포 외 기질에서 발생하며 예를 들어 조직 복구, 세포 이동 및 부착, 지혈과 관련됩니다. 피브로넥틴은 면역 반응에서 매개 기능을 가지고 있습니다. 그것은 식세포가 항원에 결합하도록 도와줍니다.

또 다른 옵 소닌은 급성기 단백질 중 하나 인 C- 반응성 단백질 (CRP)입니다. 급성 감염이나 염증이있을 때 신체가 대량으로 생성합니다. CRP는 보완 시스템을 활성화합니다. PTX3도 유사한 기능을 수행하지만 수용체는 다양한 박테리아, 균류 및 바이러스에 반응 할뿐만 아니라 위협을 일으키는 신체 자체 세포에도 반응합니다.

심각하게 손상되었거나 바이러스를 포함하는 세포는 위험을 인식하는 즉시 자체 파괴를 시작하고 다른 방법으로 제거 할 수 없습니다. 이 세포 자살은 세포 사멸이라고도합니다. PTX3는 또한 이러한 세포를 표적으로 삼아 손상된 세포가 퍼지기 전에 식세포에서 제거되도록 도와줍니다.

교육, 발생, 속성 및 최적의 가치

신체는 여러 기관에서 다양한 옵 소닌을 합성합니다. 예를 들어 간은 CRP를 만듭니다. 단일 옵 소닌은 결합하여 긴 사슬을 형성하는 수백 개의 아미노산으로 구성 될 수 있습니다. 사슬 내의 아미노산 서열은 유전 코드에 의해 결정됩니다. 돌연변이는 아미노산의 서열을 파괴하여 옵 소닌의 구조를 변화시킬 수 있습니다. 가능한 결과는 면역계 질환,자가 염증성 질환 또는 조직 합성 장애입니다.

의사는 혈액 검사를 통해 일부 옵 소닌을 검출 할 수 있습니다. 예를 들어 수표는 보이지 않는 염증 반응을 발견하는 데 도움이 될 수 있습니다. CRP의 기준 값은 건강한 성인의 경우 10mg / l입니다. 측정 값이 더 높으면 급성 감염 또는 염증 반응을 나타냅니다. 추가 검사 또는 질병 특정 염증 마커와 같은 기타 혈액 매개 변수는 비정상적인 옵 소닌 값의 정확한 원인을 제공 할 수 있습니다.

질병 및 장애

개별 옵 소닌은 다양한 방식으로 질병과 관련 될 수 있습니다. FN1 유전자의 돌연변이는 옵 소닌 피브로넥틴을 변화시켜 식세포와 항원의 결합을 촉진합니다. 결과적으로 X 유형의 Ehlers-Danlos 증후군이 나타날 수 있습니다.

임상상은 결합 조직의 장애가 특징입니다. 관절의 과도한 운동 성과 피부의 과도한 신축성이 특징적입니다. 또한 Ehlers-Danlos 증후군은 근육, 혈관, 내부 장기, 힘줄 및 인대의 변화를 유발합니다. 이 증후군은 수많은 기관계에 영향을 미치기 때문에 증상은 매우 다양합니다. 심장 문제, 조기 골관절염, 추간판 퇴화, 부드럽고 얇은 피부, 잦은 부상, 어린이의 운동 발달 지연, 치아와 잇몸의 이상, 경미하거나 심한 소화 장애, 신경통 등이 있습니다. , 편두통, 안구 질환 및 기타 여러 질병 및 장애.

또한 비정상적인 불안, 우울증, 통증 및 수면 장애와 같은 심리적 증상이 종종 나타납니다. Ehlers-Danlos 증후군을 진단하기 위해 의사는 임상상을 고려하고 가족 구성원이 희귀 질환을 앓고 있는지도 알아 내야합니다. 일반적으로 건강을 위해 작동하지만 보체 인자는 통제를 벗어나 신체 조직을 손상시키는 경우 인체 유기체에 직접적인 손상을 줄 수 있습니다. 이 과정은 무엇보다도 류마티스 관절염 또는 전신성 홍 반성 루푸스에서 발생합니다.

옵 소닌 PTX3는 다양한 상황에서 면역 반응에 관여하는 것으로 보입니다. 예를 들어 인플루엔자 바이러스에 반응하고 신부전의 경우 더 자주 나타나며 Aspergillus fumigatus에 의한 진균 감염에 대한 방어를 지원합니다. 또한 PTX3는 류마티스 관절염, SIRS, 패혈증 등의 염증 반응에도 관여합니다.