중독

에서 중독 독성 물질은 신진 대사 중에 유기체에서 발생합니다. 이물질 (이물질)이 체내에서 분해 될 때 발생할 수 있습니다. 전구 약물을 사용할 때 가볍고 고의적 인 형태의 중독이 발생합니다.

중독이란 무엇입니까?

중독 또는 독성 대사의 틀 내에서 효과가 없거나 약한 독성이있는 이물질을 생물학적으로 효과적이거나 심지어 매우 독성이 강한 물질로 전환하는 유기체의 과정을 나타냅니다.

일반적으로 외부에서 흡수 된 이물질은 신체에 중요하지 않거나 유해한 영향을 미칠 수있는 이물질은 간에서 비 효과적이고 쉽게 수용성 화합물로 변환되어 신장, 땀 또는 호흡을 통해 배설 될 수 있습니다. 목표는 몸을 해독하는 것입니다.

그러나 효소는 비특이적입니다. 반대로 특정 비 효과적인 물질이 효과적이거나 심지어 독성이 될 수 있습니다. 어떤 경우에는 이것이 명시 적으로 필요합니다. 예를 들어, 일부 약물은 신체의 생체 변형을 통해서만 효과를 나타냅니다. 그러나 유기체를 손상시키는 고독성 물질도 발생할 수 있습니다.

모든 인간은 개별 효소를 갖추고 있으므로 약물이 같은 정도로 독성이 없거나 모든 곳에서 효과가 나타납니다. 이것은 다양한 약물 부작용이 발생하는 원인 중 하나입니다.

기능 및 작업

xenobiotics의 독성은 일반적으로 신체에 문제가 있습니다. 그러나 전구 약물로 알려진 약물의 경우 이러한 변경은 의도적 인 것입니다. 이 물질들은 간에서 해독 과정에서만 효과적인 대사 산물을 형성합니다. 이것은 코데인, 클로피도그렐, 레보도파, 메타 미졸, 페나 세틴 및 오메프라졸 약물에 적용됩니다.

예를 들어, 코데인은 모르핀으로, 페나 세틴은 파라세타몰로 전환됩니다.레보도파는 파킨슨 병 치료에 사용되는 아드레날린, 노르 아드레날린 또는 도파민의 전구체로 간주됩니다. 갑상선 약물 인 카르 비 마졸이나 수면제 인 클로르 디아 제폭 사이드도 신체의 생체 변형을 통해서만 효과적인 물질이됩니다.

화학 구조에 관계없이 유기체의 모든 물질은 간에서 섭취 된 후 생체 변형을 겪습니다. 이 신진 대사의 목적은 신체를 해독하는 것입니다. 물질은 수용성 형태로 전환되어 신체에서 빠르게 제거 될 수 있습니다. 첫 번째 단계에서는 모든 이물질에 동일하게 적용되는 비특이적 반응이 발생합니다. 이것은 산화, 환원 및 가수 분해 반응으로 이어집니다. 모든 화합물에는 특정 작용기가 주어집니다. 경우에 따라 기존 기능 그룹이 변경됩니다. 이러한 반응은 사이토 크롬 P-450 시스템의 효소에 의해 촉매됩니다.

두 번째 단계에서 접합 반응이 발생합니다. 이물질의 대사 산물은 작용기를 통해 인체 자체의 수용성 물질과 연결됩니다. 이는 글루 쿠 론산, 아실 및 아세틸 잔기, 아미노산, 메틸기, 글루타티온 또는 설페이트와의 접합 반응으로 이어집니다. 대사 산물은이 형태로 운반 될 수 있습니다.

세 번째 단계에서는 수송 분자를 통해 세포 밖으로 이동 한 다음 혈류 및 림프계와 함께 신체를 통해 신장으로 이동합니다.

비 효과적인 물질을 효과적인 또는 독성 화합물로 전환하는 것은 소위 첫 번째 통과 효과의 일부로 간을 처음 통과하는 동안 발생할 수 있습니다. 1 차 통과 효과의 경우, 비활성 물질은 간을 통한 장간 순환을 통해 이동하여 생화학 적으로 활성 물질로 전환됩니다.

질병 및 질병

그러나 중독 또는 독성의 경우 효과가없는 화합물은 종종 극도로 독성 물질을 생성합니다. 알코올의 대사 과정에서 알데히드와 카르 복실 산이 첫 번째 단계에서 형성됩니다. 생성 된 화합물은 일반적으로 무독성이기 때문에 일반적으로 이것은 문제가되지 않습니다. 메탄올은 주로 무독성이지만 그 대사로 인해 알데히드와 같은 독성 포름 알데히드와 카르 복실 산과 같은 부식성 포름산이 생성됩니다. 두 물질 모두 메탄올보다 훨씬 더 독성이 있습니다. 메탄올을 마시면 실명 또는 사망에이를 수 있습니다.

시작 물질이 너무 많은 양으로 사용되는 경우에도 독성이 발생할 수 있습니다. 증가 된 효소 활성화는 첫 번째 단계에서 많은 활성화 된 대사 산물을 생성하며, 두 번째 단계의 용량이 불충분 한만큼 빠르게 비활성화 될 수 없습니다. 활성화 된 대사 산물은 활성 산소로 작용하여 세포와 유전 물질을 손상시킵니다.

세포가 손상되면 리소좀 효소가 방출되어 세포를 완전히 파괴 할 수 있습니다. 특히 간과 신장이 손상됩니다. 이 효과의 예는 다량의 파라세타몰을 복용하는 것입니다. 파라세타몰 중독은 간 분해로 인한 사망을 초래할 수 있습니다.

어떤 경우에는 독성이 신진 대사의 두 번째 단계에서도 시작될 수 있습니다. 이것은 신부전으로 발생할 수 있습니다. 모르핀 대사 산물 인 모르핀 -6- 글루 쿠로 나이드는 일반적으로 신장에서 빠르게 제거되지만 신장이 약하면 추가 변형이 일어나 대사 산물이 출발 물질보다 훨씬 더 효과적이라는 것이 밝혀졌습니다. 그러나 2 상 중독은 매우 드뭅니다.

독성의 또 다른 예는 ragwort 중독입니다. ragwort의 출발 물질은 pyrrolizidine alkaloids (PA)로, 그 자체로는 독성이 없습니다. 알칼로이드와의 접촉이 그다지 강하지 않으면 체내에서 잘 분해됩니다. 그러나 신체가 다량에 노출되면 중간 대사 산물이 충분히 빨리 분해 될 수 없습니다. 그런 다음 간세포와 유전 물질을 공격합니다.