아르 스페 나민 Salvarsan이라는 상품명으로 판매 된 유기 비소 화합물입니다. 이 약물은 전염병 매독을 치료하는 데 사용되었습니다. 투여는 일반적으로 정맥 또는 근육 내였습니다. 이 물질은 종종 심각한 부작용을 일으켰습니다.
아르 페나 민이 란?
이 약물은 전염병 매독을 치료하는 데 사용되었습니다.Dioxydiamidoarsenobenzene으로도 알려진 Arsphenamine은 1907 년 독일의 의사이자 연구원 인 Paul Ehrlich에 의해 발견되었습니다. 약물 시장에 진출한 최초의 효과적인 화학 요법 제였습니다. 이 약물은 20 세기 초 매독 치료에서 독성이 강한 수은 화합물을 대체했습니다.
수천 명의 사람들이 여전히 Treponema pallidum 병원균에 의해 전염되는이 전염병을 앓고 있습니다. Arsphenamine은 산소와 반응하여 독성 화합물을 형성합니다. 따라서 물질은 밀폐 된 앰풀로 판매되어야했습니다. 높은 효과에도 불구하고 아르 페나 민은 불쾌하고 어떤 경우에는 매우 위험한 부작용을 일으켰습니다.
약리학 적 효과
수세기 동안 인류는 매독의 원인 인자로 고통 받았습니다. 아르 페나 민의 발견으로 처음으로 질병을 치료할 수있게되었습니다. 이 합성 비소 화합물로 발견 자 Ehrlich는 여러 번의 실패한 시도 끝에 박테리아 세포를 특이 적으로 공격하는 약물을 개발했습니다. 그러나 물질은 인간 세포에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.
아르 페나 민을 투여하면 병원체의 에너지 대사가 크게 방해받습니다. 한 번의 주사는 종종 박테리아를 약화 시키거나 심지어 파괴하기에 충분합니다. 제조의 주요 단점은 용해도가 낮고 증류수와의 강산성 반응입니다. 산성 용액은 치료에 적합하지 않으므로 가성 소다와 혼합해야합니다. 이 혼합물의 최종 생성물은 치료 목적으로 사용할 수있는 알칼리성 액체입니다.
수산화 나트륨 용액의 첨가는 종종 근육 내 또는 정맥 내 주사 후 근육 조직의 화상과 정맥 손상을 일으켰습니다. 따라서 Neosalvarsan과 같은 후속 물질이 개발되었으며 Salvarsan보다 훨씬 더 내성이 좋습니다. 낮은 비소 함량에도 불구하고 매우 좋은 효과가 있습니다. 세계 보건기구 (WHO)는 매년 수백만 명이 여전히 성 매독에 감염된 것으로 추정합니다. 페니실린은 현재 아르 페나 민과 달리 부작용을 거의 일으키지 않기 때문에 질병 치료에 성공적으로 사용됩니다.
의료 응용 및 사용
Arsphenamine은 주로 성병 매독 치료에 사용되었지만 다른 전염병 치료제로도 사용됩니다. 원칙적으로 수산화 나트륨 용액이 풍부한 제제는 주사기를 사용하여 정맥이나 골격근에 주입되었습니다. 물질의 치유 효과는 때때로 첫 번째 주사 후 시작되었습니다. 그러나 일반적으로 주사는 질병의 재발을 피하기 위해 몇 일 또는 몇 주 사이에 휴식을 취하면서 3-4 회 반복되었습니다.
Arsphenamine은 병원균의 세포에 손상을 입히고 중요한 대사 활동을 방해합니다. 이 합성 비소 화합물은 산소와 반응 할 때 독성 효과가있어 밀폐 된 용기로 운반됩니다. 거기에서 염기성 물질은 장기간 보관할 수 있지만 주사액이 완성 된 직후에 사용해야합니다. 정맥 주사는 빠른 효과를 보장하고 근육 내 투여는 더 오래 지속되는 효과를 제공합니다.
위험 및 부작용
약물 아르 페나 민은 심각한 부작용이 있기 때문에 매독 치료에서 페니실린으로 옮겨야했습니다. 심한 안절부절 또는 얼굴과 목의 붉어짐, 흉부 수축, 졸음 또는 숨가쁨과 같은 쇼크 반응은 주사액 투여 후 불과 몇 분만에 발생할 수 있습니다. 위험한 뇌출혈과 폐부종도 배제 할 수 없습니다. 물질을 희석하고 천천히 주입하면 부작용을 제한적으로 줄일 수 있습니다.
오한, 발열, 구토, 몸살 또는 급성 신장 기능 부전과 같은 유기체의 독성 반응은 아르 페나 민 투여 후 몇 시간 후에 발생할 수 있습니다. 위장관 질환이 종종 발생합니다. 심장 및 혈관 질환, 실명, 청각 장애, 마비 및 대사 질환과 같은 부작용도 알려져 있습니다. 몇 주 후에도 발생할 수있는 장기적인 영향에는 혈액, 간 및 피부 질환과 중추 신경계 손상이 포함됩니다.